ROSELYNE, d'Afrique du Sud :

Ce que je veux, c'est vivre comme tout le monde. Je ne veux pas avoir comme ami l'hôpital, les piqûres et les médocs, ... Je veux être libre, je veux vivre ma vie comme je la veux. Je veux que cette lueur d'espoir qu'il y a en moi ne s'éteigne jamais.

FANNY, de Limoges :

UN VŒU UN SEUL : VIVRE normalement sans allées et venues à l’hôpital, ni crise ni médicaments : en gros l’espoir qu’un jour tous les drépanocytaires guérissent. Le miracle et moi : je ne sais pas, j’y croirais le jour où la maladie sera éradiquée…

MALIKA, de Paris :

La grossesse est possible chez les femmes drépanocytaires, mais lorsque celle-ci est suivie en structure spécialisée. De nombreuses personnes souffrent de cette horrible maladie, notamment en Afrique. On ne les soulage pas toujours, ils se débrouillent comme ils peuvent ! Mes pensées vont vers eux…

LAETITIA, d'Orléans :

Je pense qu'on aimerait tous que cette maladie soit plus connue, alors la chose qu'on peut faire c'est en parler autour de nous. Et je dis bonne chance à tous les drépanocytaires ainsi qu'à leur famille.

GABRIEL, de Saintes :

LA VIE EST BELLE et quelles que soient les souffrances que nous pouvons endurer, ça en vaut la peine !

VIRGINIA, de Toulouse :

C'est triste à dire mais il faut que les associations se mettent plus en avant car voir que la drépanocytose passe au Téléthon si tard me fait mal.

NOMA, du Niger :

Gardons l’espoir ! Je demande à tous de prier pour les malades de la drépanocytose. Nous gardons l’espoir que les chercheurs vont trouver un remède à cette maladie.

CINDY, d'Evry :

Ce que j’ai sous les yeux chaque jour c’est quelqu’un qui sait ce que c’est de souffrir, et qui de ce fait est plus conscient que qui que ce soit du bonheur de vivre, et conscient des priorités dans une vie.

CONSTANT, de Strasbourg :

J’encourage les associations à s’unir afin de sortir les drépanocytaires de leur ombre, et j’ai espoir que la recherche avancera et que les drépanocytaires seront soulagés.

FATOU, de Mauritanie :

Au début, j’étais tellement découragée avec ma fille JIDATH, drépanocytaire (sur la photo), mais au fur et à mesure que je rencontrais des enfants malades, je me suis dit que j’avais beaucoup de chance par rapport à ces familles qui n’avaient aucun soutien ni moralement ni financièrement. Je demande à tous les malades ainsi qu’à leurs familles de s’accrocher à la vie et de ne pas baisser les bras.

MALIKA

Tu m'aimes, je te hais, Tu te rapproches, je m'éloigne, Et pourtant, tu vis en moi, tu partages ma vie, De moi, tu n'ignores rien, Que dis-je, de moi tu sais tout, Mes failles, mes faiblesses, Rien ne t'échappe, Tu t'appropries mon corps, Ce corps, qui m'est étranger à chaque douleur, Mais au juste, qui es-tu ? 13 lettres, pour d'atroces douleurs, DREPANOCYTOSE !

THIERRY

Ce poème s'intitule "Drépanocytose" et je voudrais par lui et tous les autres que j'ai écrit et que je continue d'écrire, m'engager aux côtés des associations pour permettre à la maladie dont je souffre de sortir de l'ombre.